[(4-oxo-2-thiazolin-2-yl)thio]acetic acid
[(4-oxo-2-thiazolin-2-yl)thio]acetic acid([(4-oxo-2-thiazolin-2-yl)thio]acetic acid)
CAS: 22604-06-4
化学式: C5H5NO3S2
[(4-oxo-2-thiazolin-2-yl)thio]acetic acid - 简介
[(4-oxo-2-thiazolin-2-yl)thio]acetic acid（也称为OTAA）是一种有机化合物。它的性质如下：
外观：OTAA为白色至淡黄色的固体。
溶解性：OTAA在水中溶解度较低，但在有机溶剂中具有较好的溶解性。
化学性质：OTAA能够与酸或碱反应，形成相应的盐。它也可参与亲核取代反应。
OTAA的主要用途如下：
农业：OTAA可用作杀菌剂和除草剂的原料。
OTAA的制备方法一般是通过化学合成的方法得到的。一种常用的合成方法是将2-氨基-4-氧代硫代唑与乙酰氯反应，生成OTAA。
鉴于OTAA是一种化学物质，必须小心操作并穿戴适当的个人防护装备，如实验室手套、安全眼镜和实验室外套。
避免吸入OTAA的粉尘或其溶液的蒸气，应在通风良好的地方进行操作，并使用防护口罩。
与皮肤接触后，应立即用大量清水冲洗，并在必要时寻求医疗援助。
OTAA应存放在阴凉、干燥、密闭的容器中，远离火源和氧化剂。
妥当处理剩余的OTAA，以防止对环境造成污染。
外观：OTAA为白色至淡黄色的固体。
溶解性：OTAA在水中溶解度较低，但在有机溶剂中具有较好的溶解性。
化学性质：OTAA能够与酸或碱反应，形成相应的盐。它也可参与亲核取代反应。
OTAA的主要用途如下：
农业：OTAA可用作杀菌剂和除草剂的原料。
OTAA的制备方法一般是通过化学合成的方法得到的。一种常用的合成方法是将2-氨基-4-氧代硫代唑与乙酰氯反应，生成OTAA。
鉴于OTAA是一种化学物质，必须小心操作并穿戴适当的个人防护装备，如实验室手套、安全眼镜和实验室外套。
避免吸入OTAA的粉尘或其溶液的蒸气，应在通风良好的地方进行操作，并使用防护口罩。
与皮肤接触后，应立即用大量清水冲洗，并在必要时寻求医疗援助。
OTAA应存放在阴凉、干燥、密闭的容器中，远离火源和氧化剂。
妥当处理剩余的OTAA，以防止对环境造成污染。
最后更新：2024-04-09 21:21:28
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[(4-oxo-2-thiazolin-2-yl)thio]acetic acid 4-bromo-6-phenyldibenzo[b,d]furan PERFLUORO-3,6-DIOXAHEPTANOIC ACID 4-(3-bromo-phenyl)-dibenzofuran Bisacodyl Impurity 8 21867-69-6 100-64-1
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